世界上已知的遗传病超过了数千种，目前通过美国第三代试管婴儿技术可以识别出数百种遗传病。人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。
染色体问题有多严重?
首先要说的是，能够正常出生的孩子只是冰山一角，大部分染色体异常的胚胎都会因为其不能着床、胎停等而被自然淘汰。而且绝大部分的流产都是由胎儿引起的，而非由母体本身引起。
PGS/PGD三代试管
PGS/PGD，即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称第三代试管婴儿。在移植之前，对胚胎进行遗传疾病的筛查和诊断，可以增加胚胎着床的成功率，减少后期流产和新生儿健康的风险。美国的PGD/PGS技术，就是要看23对染色体是不是每一对都是两条，染色体的数目是不是基本正常，而不是基因层面的细小问题。如果数量出现异常会导致胎儿的严重健康问题，比如21号染色体有三条即是唐氏儿。所以PGS会提前识别问题，降低孕期风险。
建议以下人群选择PGS/PGD：
1、有多次流产史、曾怀孕胎儿存在染色体问题等。
2、男性生殖细胞质量低碎片率高。
3、准父母任何一方有染色体问题或家族遗传史。
4、需要定制宝宝。
5、高龄女性可能出现染色体问题。
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